IPO雷达｜劲方医药冲港股：上半年营收为0

记者｜张乔遇

持续亏损的创新药企劲方医药科技（上海）股份有限公司（简称：劲方医药或公司）近日递交招股书，拟登陆香港联交所主板，中信证券为保荐机构。

劲方医药目前只有一款药物达伯特获批上市，值得关注的是，公司将该款药在大中华地区的开发、生产和销售的独家权利授权给了信达生物，仅保留了达伯特在大中华区以外司法权区的所有权利。

虽然能从信达生物拿到前期费用，达到一定目标的里程碑款项，特许权使用费等，但劲方医药也失去了对该款药的营销和销售控制权，存在无法实现预期利益的风险。

另外，多款同类产品已上市或处于开发阶段，劲方医药该款已上市药物还将面对愈发激烈的市场竞争。

公司唯一获批上市药品，大中华地区MAH是信达生物

劲方医药将目光聚焦在肿瘤、自体免疫和炎症疾病领域。截至2024年12月31日，公司已有8款候选产品，其中5款处于临床开发阶段。

2022年、2023年及2024年上半年（报告期），劲方医药的收入分别为1.05亿元、7373.4万元和0元，还未获得商业化销售收入；同期，公司面临的亏损也较为显著，期内亏损分别为2.75亿元、5.08亿元和4.50亿元，合计亏损12.33亿元。

和许多未有产品获批上市的创新药企相比，劲方医药旗下达伯特（氟泽雷塞片，研发代号：GFH925）已于2024年8月获得国家药监局的上市批准。

达伯特的获批上市对于劲方医药而言意义不凡。原因在于达伯特是中国第一款及全球第三种获批上市的KRAS G12C选择性抑制剂，用于晚期非小细胞肺癌的二线或后线治疗，填补了相关领域的空白。

需要指出的是，劲方医药将该款药物的国内独家专利授权给了信达生物（1801.HK）。

信达生物成为达伯特在大中华地区的药品上市许可持有人（MAH），负责该产品在大中华区的开发、制造及商业化。劲方医药仅保留了达伯特在大中华区以外司法权区的所有权利。

此外，劲方制药当时还授予了信达生物独家选择权（“中国境外选择权”），即可在大中华区以外的全球所有国家及地区（“中国境外地区”）开发授权产品并将其商业化。

作为代价，信达生物向劲方医药一次性支付2200万美元前期费用（包括850万美元的授权费和1350万美元的中国境外选择权费）。当达伯特在大中华区的开发、注册和年销售业绩达到某些预先指定的里程碑时，劲方医药可以从信达生物获得最高1.32亿美元的里程碑付款及分级特许权使用费。

截至2024年12月31日，劲方医药已根据达伯特授权协议收取3700万美元。

不过，这种合作模式下，劲方医药对合约条款以外的营销和销售工作几乎丧失了控制权。公司称：“达伯特商业化所产生的实际收入可能低于预期收入，我们可能无法从这项合作中实现预期利益。”

值得注意的是，劲方医药曾对授予信达生物独家选择权的态度发生转变。2024年1月，公司与信达生物订立补充协议，终止了中国境外选择权，作为终止的对价，劲方医药须于2026年12月1日前分期向信达生物支付合计2000万美元的终止费用。

截至2024年12月31日，劲方医药已根据达伯特补充协议向信达生物支付200万美元，余下1800万美元将于2026年12月1日前分期向信达生物支付。

全球已有三款竞品上市，公司面临专利风险

达伯特是一款针对具有G12C突变的KRAS蛋白（“KRAS G12C”）的抑制剂，截至2024年12月31日，全球还有另外三种KRAS G12C抑制剂，其中阿达格拉西布、索托拉西布均已在美国及欧盟获准上市，安方宁最近在中国获批。

同时，该领域还存在大量竞争候选药物处于不同开发阶段，均有可能对该药物的市场拓展造成压力。

截至2024年12月8日，全球有超过20种KRAS G12C抑制剂候选药物正在进行临床开发。除了针对RAS蛋白的药物外，全球亦有多种获批的用于治疗晚期非小细胞肺癌药物，例如各种酪氨酸激酶抑制剂。

不过，尽管未进行头对头临床试验，劲方医药坚信：“达伯特在治疗晚期非小细胞肺癌方面优于其他两种经FDA批准的选择性KRAS G12C抑制剂药物，具有更高的安全性和更好的疗效。”

目前，劲方医药正在推进达伯特与西妥昔单抗（一款靶向表皮生长因子受体的抗体药物）的联合疗法的海外临床开发，并与Merck Healthcare KGaA（默克）订立了一项临床试验合作及供应协议，默克向公司提供一定数量的西妥昔单抗，用于公司在欧洲进行的达伯特与西妥昔单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究。